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    乾燥症悄悄傷肺!醫籲肺功能別等「咳、喘、累」才檢查

    2025-09-18

    許多乾燥症病友常將眼乾、口乾、皮膚乾視為理所當然的症狀,直到出現嚴重咳嗽、喘不過氣、疲累等症狀時,才驚覺病情可能已發展成慢性漸進性肺纖維化,不僅嚴重影響生活品質,五年內存活率甚至低於許多癌症。提醒病友回診時,應主動與醫師討論安排「肺功能檢查初體驗」,並於日常生活中持續留意咳、喘、累三大症狀,定期回診追蹤,以利及早治療,避免肺纖維化惡化。

    咳喘累當心菜瓜布肺找上!兩大專科醫師詳解肺纖維化攻略

    2023-11-13

    俗稱「菜瓜布肺」的特發性肺纖維化,是一種比多數癌症還致命的疾病,由於成因不明,加上症狀不明顯,常常被民眾忽略。一旦肺纖維化病灶惡化擴散影響肺功能,這時平均存活期比大部分的癌症還要低許多。因此,提醒民眾若長期有咳、喘、累三大症狀,應及早就醫檢查,配合醫囑積極治療。

    乾燥症乾咳不止還傷及肺功能!醫籲3大指標評估肺纖維化

    2023-06-14

    乾燥症又名修格蘭氏症候群,是一種好發於女性的自體免疫疾病,主要影響患者的淚腺及唾液腺,造成眼睛乾、口乾,也容易合併內臟器官病變,其中又以肺纖維化被認為是乾燥症中最常見也最嚴重的肺部併發症。

    近6位類風濕性關節炎患者就有1人肺纖維化 持續咳喘半年後檢查肺部整片白掉

    2023-05-22

    類風濕性關節炎從病名會直覺聯想是關節方面的疾病,但其實病友經常會合併關節外的併發症,其中又以間質性肺病為常見的併發症之一,根據研究指出,有超過15%的患者會在20年內發展成肺纖維化,不僅提高死亡風險,也嚴重影響日常生活。

    吃遍保健食品仍然疲累不已?醫師從咳喘、皮膚紅斑揪出是這疾病

    2023-01-31

    一名60歲婦人平時從事清潔工作,但她這一年來工作越發力不從心,不僅容易疲累也常感到肌肉無力,起初以為是肝功能出問題,吃遍保健營養品卻都不見改善,後續更是接連出現頻繁乾咳、走路時容易喘的症狀,日常生活受到嚴重影響,直到前往胸腔內科就醫,才發現驚覺肺部竟有10%面積已經肺纖維化!

    喘咳累莫當長新冠症狀!自體免疫患者應當心肺纖維化併發症

    2022-09-22

    自新冠肺炎疫情爆發以來,民眾聞咳色變,即使康復後仍擔心會因為長新冠造成肺纖維化後遺症。然而,肺纖維化的成因相當多元,臨床上就有患者就醫後才發現因為其他原因導致肺纖維化。近年來,肺纖維化作為新冠肺炎常見後遺症而廣為人知,其實,肺纖維化並非只有發生在新冠肺炎患者,包括自體免疫疾病、高齡、吸菸、空氣汙染、病毒感染、胃食道逆流都是相關危險因子。

    咳、喘、呼吸困難留意肺纖維化!自體免疫疾病更應定期檢查肺功能

    2022-06-07

    自新冠肺炎疫情爆發以來,大眾逐漸意識到肺纖維化的危險性,但除了肺炎後遺症與較為人所熟悉的成因不明之特發性肺纖維化(菜瓜布肺)外,更需當心自體免疫疾病患者也是肺纖維化的高危險族群!

    今健康New新聞
    可能不只是「長得慢」!醫暴生長激素缺乏症兩指標
    孩子一年沒長高四公分,家長常以為只是「長得慢一點」,但醫師提醒,這可能是生長激素缺乏症的警訊。足球巨星梅西小時候雖然智力與球技很好,但因生長激素缺乏,導致身高過矮,接受生長激素治療之後,回復正常身高,才開啟日後的職業生涯。衛福部臺南醫院小兒遺傳及新陳代謝科林逸首醫師指出,若錯過骨骼生長板尚未閉合的黃金期,治療效果將大打折扣,因此家長應及早留意孩子的成長情況。
    台簽署《國際居家透析宣言》國際共享決策「在家洗腎」上萬腎友受惠!
    台灣腎臟醫學會於亞太腎臟醫學會年會期間,與ISPD/ISN共同簽署《國際居家透析宣言》,並發布《台灣居家透析白皮書》,以人民為主、與國際同步,強化透析普及、醫療韌性,實現「人本照護、在地樂齡、永續共好」願景。
    癌症新藥基金周年!上千個家庭受惠,癌友年減117萬負擔
    癌症新藥基金上路一週年,截至08/01,共收載11項癌症新藥,涵蓋肺癌、乳癌、大腸直腸癌、多發性骨髓瘤、淋巴瘤等重大癌別,已有3351位病友家庭受惠,平均每人一年減少約 117 萬元藥費負擔。
    有藥醫卻沒命可等?罕病團體齊聲呼籲健保編足預算救命!
    在現代醫療進步、醫界及相關機關的努力、越來越多罕病藥物問世、台灣健保制度良善下,仍有不少罕見疾病病友在制度中「有藥醫卻沒命可等」的困境中。 罕見疾病基金會、中華民國罕見疾病研發製藥發展協會,邀集醫界、學界、病友,討論如何為罕病用藥建立透明、可長可久的制度,讓病友免於「死在可被治療的疾病」。
    罕病不孤單!馬偕提供「四全」照護藍圖 重塑SMA病友生活品質
    馬偕國際罕見疾病中心主任林翔宇表示,罕見疾病中心的核心定位是成為台灣罕病照護的整合樞紐,致力推動獨特的「全人、全程、全隊、全域」照護模式。其中,「全人」涵蓋了身體、心理與靈性關懷;「全程」則建立從新生兒篩檢到成人的「過渡門診」,確保照護連續性,避免兒科轉成人科的斷層。林翔宇主任並指出,針對SMA,中心以基因型為基礎,輔以精準的功能量表評估,制定高度個人化的多元治療方案,讓基因醫療與人文關懷並行。
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